通过微调底物结合口袋实现环氧化物水解酶的区域选择性转换,以合成(R)-和(S)-苯基-1,2-乙二醇
环氧化物水解酶(Epoxide hydrolase, EHs, EC3.3.2.-)普遍存在于各种生命形式中,能特异性地水解外消旋环氧底物,并生成相应的手性1,2-二醇。
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2024-07
慢性疼痛新药苯磺酸米洛巴林酶催化工艺进展(一)
根据相关数据显示,米洛巴林(mirogabalin)2021年全球销售达2.68亿美金,未来将进一步增长,预测峰值销售将超过5亿美金。
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2024-12
海因酶酶系简介
尊龙凯时ag旗舰厅生物已开发出固定化海因酶并商业化,可以用于普瑞巴林等原料药的制备。
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2024-12
生物催化方法合成手性醇用于开发医药中间体和其他工艺的应用
手性醇是一些止痛药tapentadol、异丙肾上腺素和新苯海拉明等手性药物的重要前体和中间体,常用生物催化的方法进行合成。与传统的化学催化方法相比,生物催化具有反应速率高、特异性强、反应条件温和、无毒环保等优点,可以避开复杂化合物的合成方法,也可以避免中间体不稳定或难以处理的问题。
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2024-12
北京协和医院新研究发现:补充NMN可以逆转卵巢衰老
补充NMN可以改善衰老卵巢的健康状态,增加卵巢储备,为高龄女性生育力下降的治疗提供了新的思路。
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2024-11
ACS Catal:用于合成大分子D-氨基酸的内消旋-二氨基庚二酸脱氢酶的分级改造工程
D-氨基酸是许多生物活性分子重要的手性结构单元,广泛应用于制药、化妆品、食品和农用化学品行业中。目前,合成D-氨基酸的生物催化方法较多,其中,利用D-氨基酸脱氢酶对α-酮酸进行还原胺化的方法具有较高的原子经济性和理论产率。然而天然的D-氨基酸脱氢酶十分稀少,而且主要以膜蛋白的形式存在,难以实现工业化生产。
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通过微调底物结合口袋实现环氧化物水解酶的区域选择性转换,以合成(R)-和(S)-苯基-1,2-乙二醇
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手性醇是一些止痛药tapentadol、异丙肾上腺素和新苯海拉明等手性药物的重要前体和中间体,常用生物催化的方法进行合成。与传统的化学催化方法相比,生物催化具有反应速率高、特异性强、反应条件温和、无毒环保等优点,可以避开复杂化合物的合成方法,也可以避免中间体不稳定或难以处理的问题。
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D-氨基酸是许多生物活性分子重要的手性结构单元,广泛应用于制药、化妆品、食品和农用化学品行业中。目前,合成D-氨基酸的生物催化方法较多,其中,利用D-氨基酸脱氢酶对α-酮酸进行还原胺化的方法具有较高的原子经济性和理论产率。然而天然的D-氨基酸脱氢酶十分稀少,而且主要以膜蛋白的形式存在,难以实现工业化生产。
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Adv. Synth. Catal:利用烯还原酶对映选择性地还原环丁烯酮
手性环丁烷酮作为小分子药物骨架,具有限制药物构象、增加药物刚性、改善药物代谢、增强药物的药理活性的作用。
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ChemCatChem:以乙醇醛和甲醛为底物,通过酶法催化合成甘油
甘油是一种简单的多元醇,可以通过丙烯合成、油的水解、酵母发酵等方法生成,可用于合成药品、化妆品、食品、防冻剂等。
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Molecular Catalysis:腈水合酶的激活蛋白的研究进展
腈水合酶(NHase, EC 4.2.1.84)是一种非常有价值的生物催化剂,能够在温和的条件下将腈类化合物转化为相应的酰胺类化合物。
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